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Der MAA-Report informiert laufend über – derzeit mehr als 200 – Arzneimittel, für die bei der EMA ein Antrag auf Zulassung (Marketing Authorisation Application – MAA) gestellt wurde oder für die eine Einreichung demnächst zu erwarten ist.

Erscheinungstermine

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Darüber informiert Sie der MAA-Report

Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, für die bei der EMA ein Zulassungsantrag (MAA) gestellt wurde und von denen der Einreicher der Redaktion bekannt ist.
Arzneimittel, für die eine Einreichung demnächst zu erwarten ist (Pre-Registration)
Neue Wirkstoffkombinationen
seit 2016 auch Biosimilars, soweit uns der Einreicher bekannt ist
Orphan Drugs
Arzneimittel mit Positive Opinion und Negative Opinion
Datenblatt mit allen im Kalenderjahr von der Europäischen Kommission zugelassenen Arzneimitteln
Datenblatt mit Arzneimitteln, für die ein Antrag auf Zulassung im Kalenderjahr zurückgezogen wurde
Blick auf den Zulassungsstatus in den USA (oft mit Angaben zum PDUFA-Date und zu Terminen und Ergebnissen von Panel-Sitzungen)
Quartals- / Jahresüberblick (Vierteljährlich im News-Teil und mit Extra-Datenblättern zum Vergleich des jeweiligen Zulassungsstatus EMA/FDA)
Sortierung nach Herstellern und Indikationsgruppen

Der MAA-Report erscheint 14-täglich.
Er wird Ihnen als Excel- oder PDF-Datei zum Download von der Website maa-report.de zur Verfügung gestellt.
Die aktuellen Veränderungen sind gefettet. Außerdem werden sie in der Liste „Neu in dieser Ausgabe“ übersichtlich zusammengefasst.

Wunsch auf ein Mehrfach-Abo bei gleicher Firma (jeweils zuzüglich 7% MwSt), bitte als Nachricht im Kontaktformular vermerken. Das Abonnement des MAA-Reports gilt für ein Jahr und verlängert sich um jeweils ein weiteres Jahr, sofern es nicht 6 Wochen vor Ablauf schriftlich gekündigt wird. Das Angebot richtet sich ausschließlich an Geschäftskunden.

Den MAA-Report erhalten Sie als Excel-Datei und als PDF.
Werfen Sie einen Blick in die Beispieldateien und lernen Sie Vorteile des MAA-Report direkt kennen.

Beispiel-Report (Excel)
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